肺动脉高压

  据悉,肺动脉高压(PAH)是一种严重的疾病,其影响将血液从心脏输送到肺部的血管。心脏是一块被分隔为左右两边的大肌肉,负责血液运送到肺部并返回心脏以及运送到身体各器官组织。这个系统被称之为血液循环。PAH会导致心脏右侧和肺部之间的血液循环系统中的血压升高。

  随着PAH病情进展,肺动脉会变窄。同时,这些动脉壁还会变得更厚,更加僵硬。而肺动脉变窄限制了血液流向肺部。这表明心脏很难将血液推出动脉,这使得肺动脉血压升高。当血压升高时,心脏右侧必须更加努力地将血液推出肺动脉进入肺部,这导致心脏右侧变大。某些情况下,一段时间后,心脏可能会变得疲惫,并且过度劳累。由于流入肺部的血液减少,血液中氧含量就较少。这种情况下,你会感到疲倦、呼吸不畅。如果PAH未得到治疗,心脏会在不断地努力将血液运往全身的过程中衰竭。

  肺动脉高压之所以被国际上认定为罕见病,是因为发生率极低以导致社会知晓率极低,临床上的漏诊及误诊比率偏高的一类疾病。这种罕见病,可能影响任何年龄段或任何种族的女性、男性和儿童。全世界每一百万人口中只有约15~50人为PAH患者。

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